La SLA (sclérose latérale amyotrophique, aussi appelée maladie de Charcot) est une maladie neuro-dégénérative qui prive, à terme, les personnes qui en sont atteintes de tous leurs muscles. Depuis sa création, voilà deux ans, l’association noueilloise « SLA, qu’es aquò ? » n’a de cesse de faire connaître cette maladie, actuellement incurable, et de soutenir et aider les malades et leurs familles, ainsi que les chercheurs, en collectant des fonds. C’est dans ce cadre que Gérard de Biasi, président de l’association et lui-même malade de la SLA, a participé à la création d’une nouvelle association qui milite pour la mise en place d’une étude d’impact d’un traitement TMF (tranplantation de microbiote fécal) contre la SLA.

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