La sclérose latérale amyotrophique (SLA), que l’on connaît davantage sous l’appellation « maladie de Charcot », est une pathologie neurodégénérative touchant l’adulte et qui, chaque année en France, est responsable de 1200 décès. Dès l’instant où le diagnostic est posé sur le patient, son espérance de vie se réduit à environ 5 ans, parfois moins.
Une jeune famille résidant sur le Muretain, à Lavernose-Lacasse, se démène depuis de longues semaines pour la vie de son papa, âgé seulement de 35 ans, en attente d’un hypothétique remède qui n’arrive pas. « Depuis presque trois ans, nous nous battons pour que mon mari puisse bénéficier de transplantations de microbiote fécal à titre compassionnel dans le cadre du traitement de sa pathologie. Mais ce traitement nous est depuis 3 ans refusé avec pour raison des données scientifiques insuffisantes », indique Virginie Delmas.
